Η αζιθρομυκίνη (Zithromax ή Zmax) και ο κίνδυνος καρδιαγγειακών θανάτων, FDA.

επιμέλεια Αγγελική Μήλιου, βιολόγος, medlabnews.gr

Ο Οργανισμος Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ, (FDA), προειδοποίησε, ότι το αντιβιοτικό azithromycin, μπορεί να προκαλέσει επικίνδυνη καρδιακή αρρυθμία  σε ορισμένους ασθενείς.

Συγκεκριμένα η ανακοίνωση αναφέρει "Ο Οργανισμος Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) προειδοποιεί το κοινό ότι η αζιθρομυκίνη (Zithromax ή Zmax) μπορεί να προκαλέσει ανώμαλες αλλαγές στην ηλεκτρική δραστηριότητα της καρδιάς, που μπορεί να οδηγήσει δυνητικά σε μοιραίο ανώμαλο καρδιακό ρυθμό. Οι ασθενείς που διατρέχουν ιδιαίτερο κίνδυνο, περιλαμβάνουν εκείνους με γνωστούς παράγοντες κινδύνου, όπως υφιστάμενη παράταση του διαστήματος QT, χαμηλά επίπεδα καλίου στο αίμα ή μαγνήσιου, ο βραδύτερος από τον φυσιολογικό καρδιακός ρυθμός και η λήψη φαρμάκων για την αρρυθμία. Η ανακοίνωση αυτή αποτελεί αποτέλεσμα της αναθεώρησης μας μετά από μια μελέτη ερευνητών που αξιολόγησε την πιθανότητα της αζιθρομυκίνης να προκαλέσει ανώμαλες αλλαγές στην ηλεκτρική δραστηριότητα της καρδιάς."

Έρευνα που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό New England Journal of Medicine (NEJM)  τον προηγούμενο Μάιο συνέκρινε τον κίνδυνο καρδιαγγειακών θανάτων σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με αζιθρομυκίνη, αμοξικιλλίνη, σιπροφλοξασίνη (Cipro), και λεβοφλοξασίνη (Levaquin). Η μελέτη ανέφερε αύξηση καρδιαγγειακών θανάτων σε άτομα που έλαβαν για 5 ημέρες αζιθρομυκίνης (Zithromax) σε σύγκριση με άτομα που έλαβαν  αμοξυκιλλίνη, σιπροφλοξασίνη.

Το FDA θα ενημερώσει τους επαγγελματίες υγείας και το κοινό με όλες τις σχετικές πληροφορίες που είναι διαθέσιμες για την αζιθρομυκίνη και τον κίνδυνο σοβαρών καρδιαγγειακών αρρυθμιών και οι γιατροί πρέπει να λαμβάνουν υπόψη όλους τους συγκεκριμένους κινδύνους πριν επιλέξουν το αντιβιοτικό. 

Πηγή www.fda.gov

6:05 π.μ.